檢測項(xiàng)目

新型冠狀病毒核酸檢測：通過特異性引物和探針擴(kuò)增病毒核酸序列，用于定性或定量檢測樣本中SARS-CoV-2病毒的存在，評(píng)估感染狀態(tài)和傳播風(fēng)險(xiǎn)。

流感病毒分型檢測：針對甲型、乙型流感病毒的特異基因區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)快速分型和亞型鑒定，輔助流行病學(xué)監(jiān)測和疫苗株選擇。

結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群檢測：擴(kuò)增結(jié)核分枝桿菌特有基因片段如IS6110，用于早期診斷結(jié)核病，區(qū)分活動(dòng)性感染與潛伏感染。

肝炎病毒核酸檢測：檢測乙型肝炎病毒DNA或丙型肝炎病毒RNA，評(píng)估病毒載量，監(jiān)測抗病毒治療效果和疾病進(jìn)展。

腸道致病菌檢測：針對沙門氏菌、志賀氏菌等細(xì)菌的毒力基因進(jìn)行擴(kuò)增，用于食源性疾病暴發(fā)調(diào)查和食品安全控制。

呼吸道合胞病毒檢測：擴(kuò)增病毒融合蛋白基因，識(shí)別嬰幼兒和免疫低下人群的呼吸道感染，輔助臨床治療決策。

人類免疫缺陷病毒載量檢測：定量分析HIV-1 RNA水平，監(jiān)控疾病進(jìn)程和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的療效。

人乳頭瘤病毒分型檢測：通過多重PCR技術(shù)鑒別高危型HPV基因型，評(píng)估宮頸癌風(fēng)險(xiǎn)和支持篩查項(xiàng)目。

諾如病毒檢測：針對病毒RNA聚合酶區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增，用于胃腸炎疫情溯源和環(huán)境衛(wèi)生評(píng)估。

瘧原蟲物種鑒定檢測：擴(kuò)增瘧原蟲特異基因如18S rRNA，區(qū)分不同蟲種，指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥和瘧疾防控。

檢測范圍

臨床血液樣本：用于檢測血液傳播病原體如HIV、HJianCe等，需規(guī)范采集和處理以避免核酸降解，確保檢測準(zhǔn)確性。

呼吸道拭子樣本：包括鼻咽拭子和咽拭子，適用于流感病毒、呼吸道合胞病毒等檢測，要求樣本采集后及時(shí)冷藏運(yùn)輸。

糞便樣本：用于腸道病毒和細(xì)菌如諾如病毒、沙門氏菌的檢測，需進(jìn)行均質(zhì)化和核酸純化以去除抑制劑。

組織活檢樣本：如腫瘤或感染組織，用于HPV分型或結(jié)核分枝桿菌檢測，要求石蠟包埋樣本進(jìn)行脫蠟處理。

食品基質(zhì)樣本：包括肉類、乳制品等，檢測食源性致病菌如李斯特菌，需富集培養(yǎng)后提取核酸。

環(huán)境水樣：如飲用水和廢水，用于監(jiān)測腸道病原體，要求濃縮大體積水樣以提高檢測靈敏度。

空氣樣本：通過空氣采樣器收集氣溶膠，檢測空氣中病毒顆粒，評(píng)估室內(nèi)空氣質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)療器械表面樣本：如拭子涂抹表面，用于醫(yī)院感染控制，檢測耐藥菌如MRSA。

動(dòng)物源性樣本：包括禽類組織或血清，用于人畜共患病如禽流感病毒監(jiān)測。

植物病理樣本：檢測植物病毒如煙草花葉病毒，支持農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和檢疫措施。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 15189:2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求》：規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分子檢測的質(zhì)量管理體系要求，涵蓋人員、設(shè)備和方法驗(yàn)證等方面。

GB/T 19438.1-2004《禽流感病毒檢測方法 第1部分：通用指南》：提供了禽流感病毒核酸檢測的樣本處理、引物設(shè)計(jì)和結(jié)果判讀規(guī)范。

ISO 22174:2005《食物鏈微生物學(xué) 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測食源性致病菌 通用要求》：定義了PCR檢測食源性細(xì)菌如沙門氏菌的實(shí)驗(yàn)室條件和質(zhì)量控制程序。

GB/T 37870-2019《水中腸道病毒檢測方法》：詳細(xì)規(guī)定了水樣中病毒濃縮、核酸提取和實(shí)時(shí)熒光PCR檢測的技術(shù)參數(shù)。

ASTM E1873-2014《實(shí)時(shí)熒光PCR檢測病原體的標(biāo)準(zhǔn)指南》：概述了實(shí)時(shí)PCR方法驗(yàn)證、靈敏度評(píng)估和交叉污染控制的通用原則。

ISO 20395:2018《生物技術(shù) 核酸定量方法的要求》：確保了PCR檢測中核酸定量準(zhǔn)確性的校準(zhǔn)和溯源要求。

GB/T 35939-2018《病原微生物核酸檢測試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)通則》：規(guī)范了檢測試劑盒的靈敏度、特異性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

ISO 17025:2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》：適用于分子檢測實(shí)驗(yàn)室的能力驗(yàn)證和質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

GB/T 37871-2019《臨床病原體核酸檢測試劑盒性能評(píng)價(jià)通則》：明確了臨床檢測試劑盒的分析性能和臨床性能驗(yàn)證方法。

ASTM D5245-2012《環(huán)境樣本中微生物檢測的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐》：提供了環(huán)境樣本采集、保存和PCR檢測的標(biāo)準(zhǔn)化流程。

檢測儀器

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀：具備溫度控制和熒光檢測模塊，用于監(jiān)測擴(kuò)增曲線，實(shí)現(xiàn)病原體核酸的定性和定量分析，支持多通道檢測。

核酸提取儀：采用磁珠或離心柱技術(shù)自動(dòng)純化核酸，提高樣本處理通量和一致性，減少人工操作誤差。

電泳系統(tǒng)：通過瓊脂糖凝膠分離PCR產(chǎn)物，驗(yàn)證擴(kuò)增特異性和片段大小，輔助結(jié)果確認(rèn)和污染排查。

生物安全柜：提供無菌操作環(huán)境，防止氣溶膠污染，確保樣本處理和試劑配制過程的安全性。

超微量分光光度計(jì)：測量核酸濃度和純度，評(píng)估樣本質(zhì)量，避免抑制劑影響PCR擴(kuò)增效率。

檢測報(bào)告作用用作

銷售報(bào)告：出具正規(guī)第三方檢測報(bào)告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測工程師和先進(jìn)的測試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時(shí)間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測產(chǎn)品，進(jìn)行科研實(shí)驗(yàn)，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測周期短，同時(shí)所花費(fèi)的費(fèi)用較低。

準(zhǔn)確性較高;工業(yè)問題診斷：較短時(shí)間內(nèi)檢測出產(chǎn)品問題點(diǎn)，以達(dá)到盡快止損的目的。

我們的承諾

　　北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所承諾：我們將根據(jù)不同產(chǎn)品類型的特點(diǎn)，并結(jié)合不同行業(yè)和國家的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，選擇適當(dāng)?shù)臋z測項(xiàng)目和方法進(jìn)行分析測試，或根據(jù)您的要求進(jìn)行試驗(yàn)分析。為了不斷改進(jìn)我們的工作，我們致力于提高產(chǎn)品質(zhì)控分析、使用性能檢測能力，并持續(xù)加強(qiáng)我們團(tuán)隊(duì)的科研技術(shù)。同時(shí)，我們將積極跟進(jìn)新的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，以最大程度地滿足您的需求和市場要求。