檢測項目

急性經(jīng)口毒性檢測：通過一次性經(jīng)口給藥方式，觀察實驗動物在短期內(nèi)的中毒癥狀和死亡率，用于評估農(nóng)藥的急性毒性強度，通常以半數(shù)致死劑量（LD50）作為關(guān)鍵指標(biāo)。

急性經(jīng)皮毒性檢測：將農(nóng)藥樣品涂抹于實驗動物皮膚表面，觀察經(jīng)皮吸收后的毒性反應(yīng)，評估農(nóng)藥通過皮膚接觸可能引起的急性危害程度。

急性吸入毒性檢測：使實驗動物通過吸入途徑暴露于農(nóng)藥氣溶膠或蒸汽中，檢測短期吸入后的毒性效應(yīng)，用于評價農(nóng)藥的呼吸系統(tǒng)危害性。

皮膚原發(fā)性刺激檢測：將農(nóng)藥樣品直接應(yīng)用于動物皮膚，觀察是否引起紅斑、水腫等刺激性反應(yīng)，評估農(nóng)藥對皮膚的局部損傷潛力。

眼刺激性檢測：將農(nóng)藥樣品滴入實驗動物眼中，觀察角膜、虹膜等眼部組織的刺激反應(yīng)，判斷農(nóng)藥對眼睛的損傷風(fēng)險。

皮膚致敏性檢測：通過重復(fù)皮膚接觸試驗，評估農(nóng)藥是否可能引起過敏性接觸性皮炎，檢測其致敏潛能和免疫毒性。

致突變性檢測：利用細(xì)菌回復(fù)突變試驗或哺乳動物細(xì)胞遺傳學(xué)試驗，檢測農(nóng)藥是否引起基因突變或染色體畸變，評估其遺傳毒性風(fēng)險。

亞慢性毒性檢測：通過連續(xù)給藥90天，觀察實驗動物在多器官系統(tǒng)中的毒性效應(yīng)，評估農(nóng)藥的亞慢性暴露危害。

慢性毒性檢測：進(jìn)行長期（如12個月以上）給藥試驗，檢測農(nóng)藥對實驗動物的致癌性、器官損傷等慢性健康影響。

生殖毒性檢測：評估農(nóng)藥對親代和子代生殖能力的影響，包括交配行為、受孕率、胎兒發(fā)育等指標(biāo)，判斷其生殖危害性。

發(fā)育毒性檢測：在妊娠期暴露于農(nóng)藥，觀察胎兒畸形、生長延遲等發(fā)育異常，評價農(nóng)藥對胚胎和胎兒的毒性作用。

神經(jīng)毒性檢測：通過行為學(xué)、病理學(xué)方法檢測農(nóng)藥對神經(jīng)系統(tǒng)的影響，評估其可能引起的神經(jīng)功能損傷或行為改變。

檢測范圍

有機磷類農(nóng)藥：廣泛用于殺蟲的有機磷化合物，其毒理檢測需重點關(guān)注膽堿酯酶抑制效應(yīng)和神經(jīng)毒性，評估急性中毒風(fēng)險。

擬除蟲菊酯類農(nóng)藥：合成或天然的菊酯類殺蟲劑，檢測需涉及皮膚刺激性、神經(jīng)毒性等項目，評價其使用安全性。

氨基甲酸酯類農(nóng)藥：常見殺蟲劑類別，毒理檢測需包括急性毒性和膽堿酯酶活性影響，確保合理使用。

新煙堿類農(nóng)藥：主要用于害蟲防治的煙堿類似物，檢測項目涵蓋急性經(jīng)口毒性和對昆蟲及哺乳動物的選擇性毒性。

三唑類殺菌劑：用于作物病害防治的殺菌劑，毒理檢測需關(guān)注肝毒性、內(nèi)分泌干擾等慢性效應(yīng)。

磺酰脲類除草劑：選擇性除草劑，檢測范圍包括致突變性和對非靶標(biāo)生物的毒性，評估環(huán)境風(fēng)險。

生物源農(nóng)藥：來源于微生物或植物的農(nóng)藥，毒理檢測需進(jìn)行特異性毒性評價，確保生物安全性。

礦物源農(nóng)藥：以礦物質(zhì)為基礎(chǔ)的農(nóng)藥產(chǎn)品，檢測需重點評估重金屬殘留和慢性毒性效應(yīng)。

有機氯農(nóng)藥：歷史悠久的殺蟲劑，盡管多數(shù)已禁用，但檢測仍用于殘留毒性評估和環(huán)境影響研究。

植物生長調(diào)節(jié)劑：用于調(diào)控作物生長的農(nóng)藥，毒理檢測需包括生殖毒性和發(fā)育毒性項目，保證食品安全。

熏蒸劑：用于土壤或倉儲消毒的揮發(fā)性農(nóng)藥，檢測范圍涵蓋吸入毒性和對呼吸系統(tǒng)的刺激效應(yīng)。

殺鼠劑：針對嚙齒類動物的農(nóng)藥，毒理檢測需進(jìn)行急性經(jīng)口毒性測試和二次中毒風(fēng)險評估。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 15670-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗方法總則：規(guī)定了農(nóng)藥毒理學(xué)檢測的基本要求、試驗設(shè)計和結(jié)果判定準(zhǔn)則，確保檢測過程的規(guī)范性和數(shù)據(jù)可比性。

GB/T 21604-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性試驗方法：詳細(xì)描述了急性經(jīng)口毒性試驗的動物選擇、給藥方式和觀察指標(biāo)，用于農(nóng)藥的急性危害評價。

GB/T 21605-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)皮毒性試驗方法：規(guī)范了農(nóng)藥經(jīng)皮毒性檢測的操作流程，包括樣品制備、皮膚暴露時間和效應(yīng)記錄。

ISO 10993-10:2010 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗：國際標(biāo)準(zhǔn)提供了皮膚刺激和致敏性測試的通用方法，可適配用于農(nóng)藥的相關(guān)檢測。

ISO 6341:2012 水質(zhì) 枝角類急性毒性試驗：適用于評估農(nóng)藥對水生生物的毒性效應(yīng)，作為環(huán)境風(fēng)險評價的補充檢測標(biāo)準(zhǔn)。

ASTM E729-96(2014) 指導(dǎo)進(jìn)行水生物種急性毒性試驗的標(biāo)準(zhǔn)指南：提供了水生生物毒性測試的總體框架，用于農(nóng)藥對魚類和無脊椎動物的毒性檢測。

OECD Guideline 425 急性經(jīng)口毒性試驗：經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織發(fā)布的測試指南，廣泛用于農(nóng)藥急性毒性檢測，采用固定劑量程序法。

OECD Guideline 406 皮膚致敏性試驗：規(guī)定了農(nóng)藥皮膚致敏性檢測的標(biāo)準(zhǔn)化方法，包括豚鼠最大化試驗和局部淋巴結(jié)試驗。

GB/T 16886.10-2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗：國家標(biāo)準(zhǔn)中涉及刺激和致敏檢測的部分，可參考用于農(nóng)藥的局部毒性評價。

ISO 7405:2018 牙科材料生物學(xué)評價：雖主要針對牙科材料，但其刺激性和毒性測試原則可用于農(nóng)藥毒理檢測的交叉驗證。

檢測儀器

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：結(jié)合高效分離和高靈敏度檢測功能，用于定性和定量分析生物樣本中的農(nóng)藥及其代謝物，支持毒代動力學(xué)研究。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：適用于揮發(fā)性農(nóng)藥的分離和鑒定，能夠檢測復(fù)雜基質(zhì)中的殘留農(nóng)藥，提供準(zhǔn)確的毒性物質(zhì)濃度數(shù)據(jù)。

原子吸收光譜儀：通過原子吸收原理檢測樣品中的金屬元素含量，用于評估礦物源農(nóng)藥的重金屬毒性風(fēng)險。

紫外-可見分光光度計：用于測量樣品在紫外和可見光區(qū)的吸光度，支持酶活性測定和細(xì)胞毒性試驗中的生化指標(biāo)分析。

酶標(biāo)儀：高通量檢測設(shè)備，可實現(xiàn)多孔板樣品的吸光度和熒光測量，應(yīng)用于細(xì)胞毒性、致突變性等體外毒理試驗。

病理組織切片機：用于制備動物組織切片，結(jié)合顯微鏡觀察農(nóng)藥暴露后的病理變化，評估器官損傷程度。

動物代謝籠：專門設(shè)計用于收集實驗動物的排泄物和呼出氣體，支持農(nóng)藥代謝產(chǎn)物分析和毒代動力學(xué)研究。

檢測報告作用用作

銷售報告：出具正規(guī)第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測工程師和先進(jìn)的測試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測產(chǎn)品，進(jìn)行科研實驗，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測周期短，同時所花費的費用較低。

準(zhǔn)確性較高;工業(yè)問題診斷：較短時間內(nèi)檢測出產(chǎn)品問題點，以達(dá)到盡快止損的目的。

我們的承諾

　　北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所承諾：我們將根據(jù)不同產(chǎn)品類型的特點，并結(jié)合不同行業(yè)和國家的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，選擇適當(dāng)?shù)臋z測項目和方法進(jìn)行分析測試，或根據(jù)您的要求進(jìn)行試驗分析。為了不斷改進(jìn)我們的工作，我們致力于提高產(chǎn)品質(zhì)控分析、使用性能檢測能力，并持續(xù)加強我們團(tuán)隊的科研技術(shù)。同時，我們將積極跟進(jìn)新的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，以最大程度地滿足您的需求和市場要求。