檢測項目

最小抑菌濃度測定：通過系列稀釋法確定抗生素抑制細(xì)菌生長的最低濃度，是定量評估細(xì)菌耐藥性的標(biāo)準(zhǔn)方法，結(jié)果以毫克每升表示，用于指導(dǎo)臨床抗生素劑量選擇。

紙片擴散法藥敏試驗：利用含藥紙片在瓊脂平板上擴散抗生素，通過測量抑菌圈直徑判斷細(xì)菌敏感性，該方法操作簡便，適用于常規(guī)篩查和流行病學(xué)調(diào)查。

E-test梯度擴散法：結(jié)合稀釋法和擴散法原理，使用梯度濃度條直接讀取最小抑菌濃度值，精度高，可用于苛養(yǎng)菌和厭氧菌的藥敏測試。

自動化藥敏系統(tǒng)檢測：采用儀器自動化進行細(xì)菌接種、孵育和結(jié)果判讀，提高檢測通量和一致性，適用于大規(guī)模臨床樣本的快速藥敏分析。

β-內(nèi)酰胺酶表型檢測：通過顯色反應(yīng)或酸ometric法檢測細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶的能力，用于預(yù)測對青霉素類抗生素的耐藥性，輔助臨床用藥決策。

超廣譜β-內(nèi)酰胺酶確認(rèn)試驗：采用雙紙片協(xié)同法或分子探針確認(rèn)細(xì)菌是否產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶，重點監(jiān)測腸桿菌科等病原體的耐藥性傳播。

碳青霉烯酶表型檢測：使用改良Hodge試驗或Carba NP法檢測碳青霉烯酶活性，針對碳青霉烯類耐藥革蘭陰性菌，評估多重耐藥風(fēng)險。

萬古霉素耐藥性篩查：通過瓊脂稀釋或腦心浸液肉湯法檢測腸球菌和金黃色葡萄球菌對萬古霉素的敏感性，監(jiān)控糖肽類抗生素耐藥性演變。

甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌表型檢測：采用頭孢西丁紙片法或苯唑西林鹽瓊脂篩選MRSA，用于醫(yī)院感染控制和隔離措施實施。

結(jié)核分枝桿菌藥敏試驗：應(yīng)用比例法或絕對濃度法檢測結(jié)核分枝桿菌對一線藥物的敏感性，指導(dǎo)結(jié)核病治療方案制定和耐藥結(jié)核管理。

誘導(dǎo)克林霉素耐藥試驗：通過D-試驗檢測葡萄球菌或鏈球菌的誘導(dǎo)型克林霉素耐藥，避免臨床治療失敗，確保大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合理使用。

耐藥基因分子檢測：采用PCR或測序技術(shù)直接檢測細(xì)菌耐藥基因如mecA、blaKPC等，提供快速耐藥性分子證據(jù)，輔助早期感染干預(yù)。

檢測范圍

臨床分離病原菌：來源于患者血液、尿液等樣本的細(xì)菌株，檢測其抗生素敏感性以指導(dǎo)個體化治療，是臨床微生物實驗室常規(guī)工作內(nèi)容。

環(huán)境監(jiān)測樣本：包括水體、土壤等環(huán)境中的細(xì)菌群落，評估抗生素耐藥性在自然環(huán)境中的分布和傳播風(fēng)險，支持One Health策略實施。

食品及動物源樣本：涉及肉類、奶制品等食品和養(yǎng)殖動物分離菌，監(jiān)控食源性和動物源性耐藥菌擴散，保障食品安全和公共衛(wèi)生。

醫(yī)院感染控制樣本：針對醫(yī)院環(huán)境表面、醫(yī)療設(shè)備等采集的樣本，檢測耐藥菌定植情況，用于醫(yī)院感染暴發(fā)調(diào)查和預(yù)防措施評估。

社區(qū)獲得性感染樣本：來源于門診患者的呼吸道、傷口等樣本，評估社區(qū)常見病原菌耐藥性趨勢，優(yōu)化經(jīng)驗性抗生素治療方案。

耐藥菌監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)樣本：參與區(qū)域或國家耐藥監(jiān)測項目的細(xì)菌分離株，通過標(biāo)準(zhǔn)化檢測收集耐藥性數(shù)據(jù)，用于流行病學(xué)分析和政策制定。

新藥開發(fā)臨床分離株：在抗菌藥物研發(fā)過程中收集的細(xì)菌株，檢測其對新型化合物的敏感性，支持新藥有效性和耐藥性評估。

獸醫(yī)臨床樣本：動物源細(xì)菌如寵物或經(jīng)濟動物分離株，評估獸醫(yī)領(lǐng)域抗生素使用效果，防止耐藥性在人畜間傳播。

生物制品污染菌檢測：針對疫苗、血液制品等生物制劑的微生物污染監(jiān)控，確保產(chǎn)品無菌和抗生素耐藥性符合規(guī)范要求。

廢水處理廠流出物：檢測污水處理過程中細(xì)菌耐藥性變化，評估抗生素殘留和耐藥基因環(huán)境擴散，支持水環(huán)境保護政策。

科研用標(biāo)準(zhǔn)菌株：實驗室保存的標(biāo)準(zhǔn)菌株如ATCC系列，用于檢測方法驗證和質(zhì)量控制，保證藥敏試驗結(jié)果可比性和準(zhǔn)確性。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 20776-1:2019《抗菌藥物敏感性試驗的參考方法》：規(guī)定肉湯微量稀釋法進行最小抑菌濃度測定的標(biāo)準(zhǔn)程序，適用于需氧菌的藥敏試驗，確保結(jié)果國際可比性。

ASTM E2149-2013《抗菌劑動態(tài)接觸條件下抗菌活性標(biāo)準(zhǔn)測試方法》：評估抗菌劑在動態(tài)條件下對細(xì)菌的抑制效果，可用于表面材料耐藥性相關(guān)測試，但需結(jié)合具體應(yīng)用。

GB/T 4789.28-2021《食品微生物學(xué)檢驗 培養(yǎng)基和試劑質(zhì)量要求》：包含藥敏試驗培養(yǎng)基制備和質(zhì)量控制要求，保障檢測基礎(chǔ)材料一致性，支持食品安全監(jiān)測。

ISO 16782:2016《紙片擴散法藥敏試驗標(biāo)準(zhǔn)方法》：詳細(xì)規(guī)范紙片擴散法的操作步驟、培養(yǎng)基選擇和結(jié)果解釋，適用于常見病原菌的常規(guī)藥敏篩查。

GB 15980-2009《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》：涉及抗菌產(chǎn)品微生物檢測要求，間接關(guān)聯(lián)耐藥性評估，確保產(chǎn)品安全性和有效性符合國家標(biāo)準(zhǔn)。

CLSI M100-ED32《抗菌藥物敏感性試驗執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)》：雖為組織標(biāo)準(zhǔn)，但廣泛引用，提供折點值和檢測方法更新，指導(dǎo)臨床藥敏試驗實施和結(jié)果判讀。

EUCAST v12.0《歐洲抗菌藥物敏感性試驗委員會標(biāo)準(zhǔn)》：歐洲地區(qū)權(quán)威藥敏標(biāo)準(zhǔn)，定義臨床折點和方法學(xué)，促進全球耐藥性數(shù)據(jù) harmonization。

檢測儀器

自動化藥敏分析系統(tǒng)：集成細(xì)菌接種、孵育和光學(xué)檢測模塊的高通量儀器，可自動判讀最小抑菌濃度或抑菌圈直徑，提高臨床實驗室檢測效率和準(zhǔn)確性。

聚合酶鏈反應(yīng)儀：基于核酸擴增原理的分子檢測設(shè)備，通過溫度循環(huán)擴增特定耐藥基因片段，用于快速檢測細(xì)菌耐藥性分子標(biāo)志物，縮短報告時間。

基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜儀：利用質(zhì)譜技術(shù)快速鑒定細(xì)菌種類和檢測耐藥蛋白標(biāo)志物，輔助表型藥敏試驗，提供種水平鑒定和耐藥機制信息。

酶標(biāo)儀：配備光吸收或熒光檢測功能的微孔板閱讀器，用于讀取肉湯稀釋法或顯色法藥敏試驗結(jié)果，實現(xiàn)最小抑菌濃度的自動化定量分析。

微生物培養(yǎng)箱：提供恒定溫度和氣體環(huán)境的孵育設(shè)備，確保細(xì)菌在標(biāo)準(zhǔn)條件下生長，是藥敏試驗孵育步驟的基礎(chǔ)儀器，保證結(jié)果可重復(fù)性。

瓊脂平板制備系統(tǒng)：自動化傾注和干燥瓊脂培養(yǎng)基的設(shè)備，用于制備均勻藥敏試驗平板，減少人為操作誤差，提高檢測標(biāo)準(zhǔn)化水平。

生物安全柜：提供無菌工作環(huán)境的防護設(shè)備，在進行細(xì)菌接種和樣本處理時防止污染和操作者暴露，確保檢測過程生物安全性。

檢測報告作用用作

銷售報告：出具正規(guī)第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測工程師和先進的測試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測產(chǎn)品，進行科研實驗，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測周期短，同時所花費的費用較低。

準(zhǔn)確性較高;工業(yè)問題診斷：較短時間內(nèi)檢測出產(chǎn)品問題點，以達(dá)到盡快止損的目的。

我們的承諾

　　北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所承諾：我們將根據(jù)不同產(chǎn)品類型的特點，并結(jié)合不同行業(yè)和國家的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，選擇適當(dāng)?shù)臋z測項目和方法進行分析測試，或根據(jù)您的要求進行試驗分析。為了不斷改進我們的工作，我們致力于提高產(chǎn)品質(zhì)控分析、使用性能檢測能力，并持續(xù)加強我們團隊的科研技術(shù)。同時，我們將積極跟進新的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，以最大程度地滿足您的需求和市場要求。